期末检测卷01(基础练)-2022-2023学年高一生物课后培优分级练(人教版2019必修2)
期末测试卷01
考试时间:100分钟;总分:90分
一、单选题(每个2分,共50分)
1.镶嵌显性是指一对基因中的两个等位基因都表达(每个等位基因的表达都会产生相应的性状),但同一个体中两者表达的部位不相同。已知瓢虫的翅色为镶嵌显性,由常染色体上的一对等位基因控制,黑缘型纯合子与均色型纯合子杂交,得到的F1均为新类型(如下图)。下列有关叙述正确的是( )
A.F1自交产生的后代性状分离比为3:1
B.F1自交可以得到3种表现型的后代
C.P代正交和反交得到的F1的表型不同
D.若将F1与P代均色型回交,可以得到黑缘型的后代
【答案】B
【详解】
A、F1(SASE)自交产生的后代为 SASA(黑缘型)、 SASE(新类型)、 SESE (均色型),比例为1:2:1,A 错误;
B 、F1自交可以得到三种表现型的后代,B 正确;
C、P 代正交和反交得到的 F1基因型均为SASE,均表现为新类型,C 错误;
D、若将 F1(SASE)与 P 代均色型( SESE )回交,后代为 SASE(新类型)、SESE (均色型),不可以得到黑缘型的后代,D 错误。
2.下列有关遗传的基本概念或说法正确的是( )
A.性状分离是指杂交后代同时出现两种性状的现象
B.受精作用过程中雌雄配子的随机结合实现了基因的自由组合
C.等位基因指位于一对同源染色体上且可随同源染色体的分离而分离的一对基因
D.两只黑猫(Aa)杂交,产生白猫(aa),不是发生基因重组的结果
【答案】D
【详解】
A、性状分离是指杂种后代中出现显性性状与隐性性状的现象,如F1高茎自交后代同时出现高茎和矮茎的现象就属于性状分离,A错误;
B、受精作用过程中雌雄配子的随机结合增加了后代的遗传多样性,使后代有了更大的变异性,而基因的自由组合指的是非同源染色体上的非等位基因的自由组合,发生在减数第一次分裂后期,B错误;
C、等位基因是指位于同源染色体上同一位置上控制相对性状的基因,因此在减数第一次分裂后期,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,C错误;
D、两只黑猫(Aa)杂交,产生白猫(aa),不是发生基因重组的结果,而是亲代产生了两种比例均等的配子,随后经过雌雄配子的随机结合进而产生了基因型为aa的白猫,D错误。
3.金鱼草雌雄同株但不自花授粉,其花色和叶型分别受等位基因A/a和B/b控制,选择纯合红花宽叶和白花窄叶杂交,F1呈现粉红色花窄叶,F1随机授粉得F2,下列相关叙述正确的是( )
A.F1特殊花色的出现是基因重组的结果
B.F1随机授粉后,F2粉红花中窄叶所占比例为
C.欲判断某红花宽叶植株是否为纯合子,可通过测交实验来验证
D.若F2叶型和花色均符合分离定律比例,仍不能判断两种性状是否符合自由组合定律
【答案】D
【详解】
A、基因重组发生在减数分裂过程,且至少在2对等位基因之间,由题干可知,双亲均为纯合子,则各自进行减数分裂只产生一种配子,受精后相应的基因A和a均表达,才能呈现出特殊粉红色的花色,A错误;
B、若控制花色与叶型的基因位于一对同源染色体上,F2粉红花中窄叶占100%;若位于两对同源染色体上,F1随机授粉后,F2中叶型的基因型及比例为BB:Bb:bb=1:2:1,表型及比例为窄叶:宽叶=3:1,F2粉红花中窄叶占 3/4,故有两种可能,B错误;
C、红花宽叶基因型为AAbb,不需要设计测交实验来验证,C错误;
D、F2花色表型及比例为红花:粉红花:白花=1:2:1,叶型表型及比例为窄叶:宽叶=3:1,且整体研究的后代表型及比例为(1:2:1)×(3:1)=3:6:3:1:2:1,才能判断两种性状符合自由组合定律,否则不符合,D正确。
4.为研究吸烟对生殖的损害,科研人员连续5天对雄性小鼠注射香烟烟雾提取物,结果如下:
| 处理检测项目 | 香烟烟雾提取物注射量(mg/kg) | |||
| 0 | 25 | 50 | 100 | |
| 精原细胞染色体畸变率(%) | 0.2 | 2.6 | 3.4 | 4.8 |
| 精子畸形率(%) | 1.4 | 6.8 | 8.7 | 10.2 |
| 睾丸组织中SOD酶活力(Nu/ml) | 182.9 | 440.5 | 528.8 | 677.5 |
| 睾丸组织MDA含量(umol/ml) | 33.4 | 106.5 | 138.4 | 187.7 |
注:MDA可引起染色体畸变,SOD酶可减少MDA合成
相关分析不合理的是( )
A.精原细胞染色体畸变可能是造成精子畸形的原因之一
B.机体可能通过提高SOD酶活力对香烟烟雾提取物产生防御
C.MDA含量的增高说明SOD酶对机体的保护作用有限
D.吸烟对亲代细胞染色体的损伤不会遗传给后代
【答案】D
【详解】
A、由表格可知,香烟烟雾提取物注射量越高,精原细胞染色体畸变率越高,精子畸形率越高,所以精原细胞染色体畸变可能是造成精子畸形的原因之一,A正确;
B、由表格可知,香烟烟雾提取物注射量越高,睾丸组织中SOD酶活力越高,所以机体可能通过提高SOD酶活力对香烟烟雾提取物产生防御,B正确;
C、由题干可知,MDA可引起染色体畸变,SOD酶可减少MDA合成所以,睾丸组织中SOD酶活力越高,但睾丸组织中MDA含量也越高。所以MDA含量的增高说明SOD酶对机体的保护作用有限,C正确;
D、吸烟对亲代细胞染色体的损伤如果发生在生殖细胞中,可遗传给后代,D错误。
5.下列关于高等动物体内细胞有丝分裂与减数分裂的叙述,正确的是( )
A.除了原始生殖细胞发生减数分裂,其他所有细胞均只发生有丝分裂
B.有丝分裂与减数分裂过程中 DNA 复制次数相同,染色体的复制次数不同
C.与有丝分裂不同,减数分裂过程中会出现没有同源染色体存在的阶段
D.与减数分裂不同,有丝分裂对于生物的遗传没有重要意义
【答案】C
【详解】
A、人体内高度分化的细胞一般失去了增殖的能力,A错误;
B、有丝分裂与减数分裂细胞分裂次数不同,但DNA复制次数和染色体复制次数相同,B错误;
C、与有丝分裂不同,减数分裂过程中会出现没有同源染色体存在的阶段,即减数第二次分裂,C正确;
D、有丝分裂保证亲子代细胞遗传物质高度一致,对生物遗传具有重要意义,D错误。
6.关于性染色体起源,有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”(如下图所示)。下列现象中不支持该假说的是( )
A.精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会
B.部分生物的X染色体上存在重复基因
C.果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛的基因
D.控制雄果蝇红眼(白眼)的基因在体细胞中只有一个
【答案】D
【详解】
A、X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异,但在减数第一次分裂前期仍和其它同源染色体一样正常联会,能支持同源假说,A错误;
B、由图可知,同形染色体部分转移至同源染色体,所以可能会出现X染色体上有重复基因,能支持同源假说,B错误;
C、果蝇X和Y染色体上有控制同一性状的基因,说明它们可能是同源染色体分化而来,能支持同源假说,C错误;
D、控制雄果蝇红眼(白眼)的基因在体细胞只有一个,说明该基因位于X非同源片段或者Y染色体上,不支持同源假说,D正确。
7.果蝇的体色(B、b)和毛形(F、f)分别由非同源染色体上的两对等位基因控制,其中一对等位基因位于X染色体上。若两个亲本杂交组合繁殖得到的子代表现型及比例如下表,杂交组合乙的后代没有雌性个体。下列说法肯定错误的是( )
| 杂交组合 | 亲本表现型 | 子代表现型 | ||
| 父本 | 母本 | 雄性 | 雌性 | |
| 甲 | 灰身直毛 | 黑身直毛 | 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 | 1/2灰身直毛、1/2黑身直毛 |
| 乙 | 黑身分叉毛 | 灰身直毛 | 1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛 | 0 |
A.毛形基因(F、f)位于X染色体上,其中直毛为显性
B.体色基因(B、b)中黑身为显性,其中含b基因的雄配子致死
C.组合乙没有雌性的原因是亲本产生的同时含有f和b的雄配子致死
D.为准确探究致死原因可以用BbXfY与黑身雌性个体交配后,观察子代性别及比例
【答案】B
【详解】
A、根据甲组的实验结果可知,直毛×直毛→雌性都是直毛,雄性直毛:分叉毛=1:1,与性别有关,说明基因位于X染色体上,且直毛对分叉毛为显性,A正确;
B、根据甲组的实验结果可知,灰身×黑身→雌雄都是灰身:黑身=1:1,与性别无关,说明基因位于常染色体上,根据乙组的实验结果可知,灰身×黑身→雄性灰身,说明灰身对黑身是显性,据此可知,甲组的基因型为Bb(♂)、bb(♀),如果含b基因的雄配子致死,那么后代全是灰身(Bb),与题意不符,B错误;
C、据题意可知,乙组亲本的基因型为bbXfY、BBXFXf,后代没有出现雌性,可能的原因是亲本产生的同时含有f和b的雄配子致死或者是基因f使精子致死,C正确;
D、为准确探究致死原因可以用BbXfY与黑身雌性个体(bbXX)交配后,观察子代性别及比例,若后代只有雄性,则是基因f使精子致死;若后代雌雄均有,且比例为1:2,则是基因b和f共同使精子致死,D正确。
8.科学家从活的S型肺炎链球菌中提取DNA、蛋白质和多糖等物质,分别与活的R型菌混合,并进行悬浮培养。实验结果表明,只有其中的DNA组分能够把R型菌转化为S型菌。下列有关叙述正确的是( )